« votre message est trop long (12809 caractères) :
pour pouvoir être enregistré »,
Suite ici donc :
Sur ce coup,
ils ne peuvent pas se permettre de laisser Raoult vivant. C’est pour ça qu’ils
ont initié cette étude. Les intérêts en jeu sont trop importants.
Pour
savourer, davantage d’infos :
https://www.apmnews.com/freestory/10/349159/l-atout-de-l-essai-clinique-europeen-sur-le-covid-19-est-sa-rigueur-methodologique-(florence-ader)#
C’est qu’ils
savent se faire mousser. Les bougres !
Nous savons
que ce sont des hospitalisations à divers degrés de gravité « "On
échantillonne et on stratifie : il y a des formes modérées à sévères et des patients
en réanimation" ). Qui trie ?
Qui surveille tout ça… ? Dans ce milieu là, il convient aussi de
surveiller le contrôleur ! Idem, pour les résultats.
Pas de double
aveugle ni placébo= étude de très mauvaise qualité, bonne à mettre à la
poubelle car pas scientifique.
Le passé nous
montre, que malgré cela, cette étude servira et qu’elle dispose d’un potentiel
prometteur favorisant le bel avenir qui ne manquera pas de se dérouler devant
elle. Le fait qu’elle « souffre de quelques défauts » ne sera
absolument pas rédhibitoire.
Pendant ce
temps, la faucheuse circule.
Là encore, la mauvaise foi impertinente se doit d’être
récidivante : l’on se demande lequel, du remdesivir,
lopinavir + ritonavir, lopinavir+ ritonavir et+interféron beta sera le
lauréat ?
Perso, si un jour une
telle alternative de devoir choisir l’un d’eux m’échoit, ce n’est assurément
aucun qui fera l’objet de mon choix. - Gare au covid !