Ici les travaux réalisés à Lyon en prépublication

https://www.researchsquare.com/article/rs-301236/v1

Traduction automatique du résumé

Les patients atteints de COVID-19 peuvent développer une réponse inflammatoire anormale et une lymphopénie, suivies dans certains cas de syndromes d’apparition tardive, souvent de longue durée après la résolution de l’infection initiale par le SRAS-CoV-2. Comme les infections virales peuvent activer les éléments rétroviraux endogènes humains (HERV), nous avons étudié l’effet du SRAS-CoV-2 sur l’expression de HERV-W et de l’enveloppe HERV-K (ENV), connue pour être impliquée dans la pathogenèse immunologique et neurologique des maladies humaines. Nous démontrons ici qu’une exposition initiale au virus SARS-CoV-2 active la transcription précoce HERV-W et K dans les cultures de cellules mononucléées du sang périphérique (PBMC) de donneurs sains. Moins d’une semaine après la culture primaire des PBMC, seule l’expression de la protéine HERV-W ENV a été détectée dans les cellules lymphoïdes de certains donneurs, bien qu’une infection par SRAS-CoV-2 des PBMC n’ait pas été observée. L’activation de HERV a été reproduite avec un virus inactivé aux UV et avec une protéine de pointe recombinante. Fait intéressant, l’exposition à la protéine SARS-CoV-2 a induit une production significative d’interleukine 6 dans les PBMC, indépendamment de l’expression détectable de HERV. Dans l’ensemble, ces résultats montrent que la protéine virale du SRAS-CoV-2 pourrait induire l’expression de HERV-W ENV dans les lymphocytes de certains individus, soulignant l’importance de traiter davantage les voies moléculaires impliquées, pour comprendre la susceptibilité génétique des patients associée à l’activation de HERV- W et sa pertinence éventuelle pour cibler une intervention thérapeutique dans les syndromes associés au COVID-19.