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En réponse à :

mauvaisens (---.---.24.59) 6 décembre 2006 13:43

Bonjour,

Effectivement, c’est la réalité, mais cette messe est aussi un soulagement pour les familles des malades, un espoir, et l’espoir fait vivre.C’est mieux pour les familles de savoir qu’au moins une fois par an on va essayer faire avancer la recherche.(Je suis d’une famille de myopathe)

Comme tout le monde, on espère que les restau du coeur vont fermer pour cause d’inutilité, qu’au Darfour les interêts de quequ’uns ne priment pas sur les autres, un vaccin contre le virus du sida ect... etc.....Mais n’est-ce pas celà qui est stupide ?

On fait ce que l’on peut comme dirait le psy.L’Etat ne peut pas tout et nous n’ont plus, on n’est que des humains avec toutes leurs variantes.

Ps : pourquoi n’être pas resté dans des labos comme bénévole

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