L’UE et ses organismes ont demandé aux producteurs du vaccin Spoutnik les documents concernant les essais cliniques menées.
Cela sera examiné dans un délai proche de 3 ou 4 semaines (comme pour les autres candidats vaccins d’autres origines).
Puis l’EAM donnera sa conclusion : validation ou non.
En parallèle des contrats de ventes et d’approvisionnement sont instruites.
Comme je l’ai dit plus haut : peu importe que le vaccin soit russe, chinois, indien, américain, britannique, Suisse, Allemand, Français etc. du moment où il est efficace et peu couteux à produire en masse de centaines de millions de doses.
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