En réponse à :
A logic,
Je vous promets de vous répondre plus longuement très vite, cher logic.
Mais en quelques mots, je comprends votre point de vue et aimerais vous expliquer le mien...un peu sous le coup de la colère, dans cet article (il est vrai), d’une injustice que je n’arrive toujours pas à digérer... tout simplement parce que je n’avais déjà pas vraiment la foi, (même si je pense que nous ne sommes pas "totalement" seuls, au fond de moi), et que, aujourd’hui, je pense ne jamais à l’avoir, un jour. Ma fille a six ans, et l’on vient de m’apprendre qu’elle est atteinte d’une néphronophtise, maladie génétique rare laminant ses reins de façon chronique jusqu’à la dyalise ou la greffe (vers 10-12 ans). Vous avez eu, vous me dites 50 ans de vie "normale" en excellente santé...elle n’en aura eue que six ans ! !! 6 ans. C’est un désespoir pour moi...d’autant plus que j’ en suis personnellement à ma troisième prothèse de hanche depuis l’âge de 20 ans, m’handicapant et me faisant souffrir le martyre...et je ne supporte, pas l’idée que ma fille souffre aussi. Dès 6 ans !
Demain, je vais à l’hopital pour essayer de guérir ma fille.
Bien à vous,
Florence
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