"Musima,
Je pense bien à vous lire être encore plus dans la subversion que vous, puisque je dis que devant la carence de l’état
les malades et leurs familles se sont organisés pour mettre en place
une recherche totalement délaissée par les pouvoirs publics, ce qui me
donne grand espoir
Quand ils se prennent en main, les citoyens réussissent là où l’état échoue.
Bonne leçon, non ?«
(je réagis ici, puisqu’a apparemment le site ne permet de poster une réponse a une autre réponde qui partait sur la base de la réaction de musima)
Raskazé :
C’est étrange votre réaction, qui tend a faire croire que le téléthon ça serait avant tout les »familles & malades« qui se sont serré les coudes pour financer la recherche dont ils auraient besoin que l’état finance pas ...
Par ce que depuis quelques années, la mode chez les citoyens handicapés est que justement ils en ont ma claque de la société qui dit dans son message qu’ils »faut les faire guérir de leur handicap« : bref le matraquage qu’ils sont »anormaux«
Très très étrange puisque aujourd’hui les handicapés moteurs lourds eux demandent surtout des investissements non pas dans les contes de bonnes fées sur des guérisons qui ne viendront pas, mais une insertion dans la société, qu’ils soient reconnus comme ils sont comme des gens normaux comme n’importe quelle autre personne, des équipements dans les lieux publics pour qu’ils y aient accès
Et la fin de la discrimination dans l’accès au travail dans la mesure du possible bien entendu
Très étrange donc, que pour vous en 2010, vous pensez cela : que le téléthon c’est les myopathes qui ... Non non non !
C’est l’AFM une asso qui dit qu’ils doivent guérir et viens surtout manipuler les familles qui n’ont pas encore été exploitées en ce sens pour venir faire chialer a la TV
Car il serait très étrange que les myopathes aient un discours différent des autres handicapés qui en ont marre de toujours le même pathos sur leur handicap par de ouin ouin autour de la maladie en les maintenant dans le statu de l’anormalité a vaincre par forcément le but de la guérison !
De + le téléthon c’est quand même 30 ans de dons,et entre 5 et 6 milliards d’euros collectés depuis les premiers téléthon en france ...
6 milliards d’euros pour la recherche : ça fait un budget gigantesque quand on y repense donc que l’AFM a eu entre les mains, avec chaque années le même mensonge : on est a 2 doigts d’avoir les solutions, bref de les faire »remarcher«
Vous vous trompez lourdement, le téléthon en 2010 n’est certainement pas les familles et les malades qui se serrent les coudes ! Eux depuis 30 ans : ils ont bien compris qui ils étaient dans ce mic mac annuel pour faire chialer dans les chaumières : ils sont l’électricité nécessaire pour faire tourner la trayeuse a lait : et la vache ben la ménagère de 50 balais qui chiale devant les bambins en fauteuil roulant
Le téléthon en 2010 c’est surtout l’AFM accro aux dons qui ne veut surtout pas admettre que 30 ans de téléthon c’est l’échec massif concernant l’aspect thérapeutique dont non nous n’en sommes pas a 2 doigts ! Le téléthon aurait du d’ailleurs cesser dans les années 90 quand la recherche s’est aperçue que non la thérapie génique ne pourra rien pour les myopathes !
Aujourd’hui le seul espoit qu’ils leur reste : peut être la thérapie génique au nanoparticules d’or contenant le produit a faire assimiler aux cellules ... Mais ça c’est pas du tout du domaine de la recherche du téléthon justement, les nanotechnologies sont actuellement financées de partout en réalité a travers le monde, mais demanderont encore facile 15 a 20 ans ne serait ce que pour le retour sanitaire ect
De ce fait, il est bien question a mon avis aujourd’hui d’une vaste escroquerie ou l’on fait l’appel au don, pour faire croire qu’on va vaincre une maladie par de la recherche, alors qu’il y a déja eu des milliards d’euros pour ça depuis 30 ans de téléthon ! Cela relève de la manipulation et de l’escroquerie avec toujours le même refrain : on est a 2 doigts ?
2 doigts de quoi ? De palper les dons : a ça oui, ça c’est certains !
Aujourd’hui le seul espoir raisonnable qu’il reste a la myopathie de trouver un jour un traitement : ce sont les nanotechnologies et ce sont des recherches qui sont loin loin de manquer de financement : car pour de nombreux domaines, les pays occidentaux ont pariés dessus et financent avec le privé !
Pour moi on est bien dans un cas ou l’AMF est incapable d’admettre surtout qu’elle devrait maintenant s’effacer pour d’autres causes ou l’on peu peut etre agir via des dons : notamment cancer, sida et autres maladies orphelines
Ils sont incapables d’abandonner la manne tel des accros au magot
Les myopathes aujourd’hui sont comme la plupart des autres handicapés : la guérison ils n’y croient plus : y a que l’AMF et son besoin massif de pognon qui »y" crois