braillon
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quelques éléments intéressants, bravo. Il est aussi à remarquer que l’Agence Européenne du Médicament à untilisé pour le Nalméfène un critère de substitution tout à fait nouveau, là encore sous l’influence de « leaders scientifiques » qui sont payés par le laboratoire ! La FDA n’autorisera pas le nalmefène compte tenu de la faible qualité des essais cliniques.
Sur le Baclo, il y a tant à dire. Un point suffit. C’est une exception française ... comme le Médiator. Les exceptions en médecine ne profitent jamais aux malades !
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