tandalu

Nous avons beaucoup communiqué en amont pour dire que nous ferions une grève de la faim si rien ne bougeait avant le 26/11 et comme rien n’a bougé, nous avons mis nos paroles à exécution.

Le premier soir, cafouillage, l’info n’est pas passée comme quoi nous faisions une conférence de presse sous la tente montée devant le car que nous utilisons pour dormir et vivre sur place.

Le deuxième jour l’info passe par l’AFP (pour la petite histoire, qui se trouve juste en face de notre car place de la Bourse !) et nous avons eu quelques journalistes, surtout régionaux, qui sont venus nous interviewer, beaucoup d’élèves en écoles de journalisme ainsi que BFM TV et France 3
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Nous nous sommes dit, ça y est on est lancé, ça va démarrer !

Nous sommes donc passés sur France 3 région Ile de France le 27 aux journaux régionaux le midi et le soir puis................plus rien !

Nous venons tous les jours de 15h à 16h devant le Ministère de la Santé pour demander à être reçus par la Ministre et tous les jours on nous bloque et personne ne nous reçoit jamais.

Les grévistes sont épuisés, dorment au chaud, certes, mais dans des conditions très spartiates pour des malades bourrés de douleurs mais surtout nous faisons de l’information devant le car toute la journée et avec ce froid, c’est très dur !

Les autorités doivent se dire que comme nous sommes malades, nous ne tiendrons pas bien longtemps, elles ont donc laissé pourrir la situation en espérant que la grève finirait d’elle même !

Nous réfléchissons de la suite à donner. Je vous tiendrai au courant.

Nous sommes malades mais déterminés.

Je viens de faire suspendre mon compte twitter parce que j’ai envoyé 3 messages en 3 jours pour dénoncer l’omerta !
Aucun mot grossier, aucune insulte, juste des mots pour éveiller les consciences et dénoncer que : depuis 6 jours des malades sont en grève de la faim mais qu’aucun média ne veut relayer l’info !
Par exemple mon dernier message était :
6ème jour pour les malades en grève de la faim place de la Bourse. Vous attendez quoi pour bouger ? Un accident peut-être !
Je l’ai envoyé à beaucoup d’élus Verts mais surtout à tous les média ou presque. Et le soir mon compte était suspendu !
Où est la liberté d’expression en France ?
Quand je vois ce que disent certains humoristes, les guignols de Canal + etc.....sur Sarkozy, Morano, Le Pen et Cie, je me dis que je suis une enfant de cœur à côté d’eux !
J’avais le sentiment que nous étions bâillonnés, maintenant j’en ai la certitude ! Bravo le gouvernement de gauche et soit-disant des libertés !
Je suis scandalisée qu’on me prenne pour une délinquante mais encore plus que l’on m’empêche de m’exprimer !
Il faut donc relayer l’info par d’autres moyens !
Merci à tous de nous aider.

Concernant les vaccins dans les autres pays, il faut savoir qu’il n’existe que deux ou trois firmes pharmaceutiques qui fabriquent les vaccins, elles sont françaises (on se passerait bien de ce Cocorico !) ou américaines et ce sont elles qui distribuent les vaccins dans le monde entier.
Donc la composition est la même pour tous.
Les formules sont brevetées et ne peuvent être changées et puis une chaîne de fabrication coûte très cher, c’est la raison invoquée, par les labos, pour ne pas changer l’alu en phosphate de calcium......ça leur coûterait des millions !!!

Bravo et merci à vous de nous soutenir, nous en avons bien besoin ! C’est terrible de se sentir muet à ce point. Les passants sont tous d’accord avec nous et signent la pétition.
Je pense que le blocage vient du ministère de la santé puisque Mme Touraine est en train de promouvoir un vaccin contre le HIV !
Attention, Mme la Ministre, si les malades du SIDA utilisent un vaccin bourré d’hydroxyde d’aluminium,ils risquent de ne plus avoir le SIDA mais bien d’autres pathologies induites par l’adjuvant aluminique !!!!
D’autant plus que leur système immunitaire est très faible !
Le SIDA est reconnue, soutenu, aidé et plus ancien que notre maladie........nous ne faisons pas le poids !
A bon entendeur !

Je sais qu’il existe beaucoup de personnes victimes des vaccins mais que personne ne veut reconnaître car dans le pays de Pasteur c’est inconcevable de dire que les vaccins font plus de mal que de bien.

Quand vous parlez de votre évolution, j’espère qu’elle sera bonne et que les symptômes s’estomperont avec le temps.

Concernant le calvaire des MFM, il est différent suivant les personnes. De plus beaucoup d’entre nous ont d’autres maladies auto-immunes associées ce qui amplifie notre état.
Pour ma part, grâce à la morphine, j’arrive à plus ou moins gérer la douleur mais par moment, en cas de grosse crise, rien n’y fait, et je ne veux pas abuser de ce médicament, pas si anodin quand même.

Mais le plus difficile à vivre est cet état d’épuisement perpétuel qui nous empêche de vivre comme tout le monde, quand on doit faire une chose dans une journée (visite médicale, papier administratifs etc.) on doit prévoir de se reposer beaucoup avant et malheureusement on ne peut plus rien faire après que de se reposer à nouveau ! Il faut tout calculer pour gérer cette asthénie invalidante.

Et pour finir, afin de compléter le tableau, le plus inquiétant sont les problèmes cognitifs. Nos examens médicaux (IRM et scintigraphie cérébrales) montrent que notre cerveau est atteint au niveau de la mémoire de travail, la mémoire visuelle, la concentration, l’attention et de l’écoute dichotique qui est une disconnexion entre les deux hémisphères qui nous empêche de pouvoir faire deux choses en même temps ( entendre quelque chose et lire ou écouter et se concentrer).

Bref, si je pense à quelque chose et qu’on me parle en même temps, je n’entends pas la personne qui m’a parlée. Si je lis un truc et qu’il y a du bruit dans la pièce, je ne comprends rien de ce que j’ai lu. Mon mari, quand il veut me dire quelque chose, doit me demander de le regarder, ne rien faire d’autre et surtout de me concentrer uniquement sur ce qu’il me dit, sinon c’est comme s’il ne m’avait jamais rien dit, je zappe littéralement et il a eu beaucoup de mal à l’admettre et le comprendre.

L’attention et la concentration sont les plus importantes dans le fait de retenir quelque chose donc on croit qu’on n’a pas de mémoire mais en fait ça vient de l’attention et de la concentration. Et nos test neuropsychologiques reflètent exactement ce que montrent les examens IRM et scintigraphie.

Alors, je veux bien que les détracteurs de la myofasciite à macrophages vivent une petite semaine avec ces symptômes là et on verra ce qu’ils ont a redire !

J’ai 3 enfants (30, 27, 19 ans) dont un, l’aîné, a été vacciné contre l’Hépatite B et pour l’instant il n’a rien développé, sauf un tremblement impressionnant des mains quand il fait quelque chose de minutieux. Mais je ne veux pas tenter le diable en les vaccinant avec de l’alu,d ’autant que ma fille présente certains symptômes de la myo mais je ne veux pas lui mettre ça dans le tête, pour le moment elle ne se doute de rien puisqu’elle n’a pas eu le vaccin HB mais elle a eu tellement d’autres doses d’alu avec les autres vaccins !

Voilà, je vous livre mon expérience, pas pour parler de moi, mais pour alerter les personnes qui ont ces symptômes et qui ne trouvent pas ce qu’elles ont. L’errance de diagnostic est pire que de savoir ce que l’on a !

Pour ceux que ça intéresse, allez sur le site de l’association des malades E3M ou EMMM.