bonjour,
" Les associations de malades s’appuient sur les données que leur fournissent la science officielle."
bien sûr, nous, associations de malades, sommes suffisament stupides pour gober tout cru ce que la science officielle nous dit...
ne croyez-vous pas que nous n’avons jamais entendu parler de kousmine et autre médecines alternatives (régimes seignalet, méthode hammer etc...) mais au risque de me perdre, je persiste et signe :
aucune des méthodes alternatives proposées n’a démontré scientifiquement, c’est à dire avec un protocole rigoureux, en double aveugle, contre le protocole de référence, donc aucune de ces méthodes n’a prouvé son efficacité à moyen ou long terme. leurs études sont menées de manière empirique et ressemblent plus à des compilations de cas, qu’à une véritable recherche scientifique.
croyez vous que nous, malades, serions assez stupides pour rejeter des solutions qui nous guériraient ou à défaut nous soulageraient ???
nous travaillons de concert avec les médecins et chercheurs, nous nous plions, en parfaite connaissance de cause, à des protocoles parfois douloureux, en sachant que celui-ci peut échouer, mais toujours dans l’espoir de trouver une traitement salvateur.
croyez-vous que tous les assos regroupées au sein d"alliance maladies rares" www.alliance-maladies-rares.org/article.php3 soient des rassemblements de crétins crédules patentés ???
si vous le croyez, allez donc voir le généthon à evry ( www.genethon.com/ ), l’institut de myologie à la pitié-salpétrière ( www.institut-myologie.org/ )...
même si la recherche n’aboutit pas à temps pour améliorer nos pathologies, il y a un espoir pour ceux qui nous suivrons... le tout est d’être patient...