@Attila
Bon déjà, il fallut faire pression pour que l’HCL soit inclue dans l’essai et dés que l’étude dit du Lancet est sortie cette branche a été arrété malgré des résultats préliminaire positif !
Alors, si c’est pour trafiquer les études que seraient payés certains
scientifiques, ça ne marche visiblement pas mieux que la chloroquine et
le remdesivir.
Bref la blague !!!
Mais malgré tout, le remdevisir est autorisé, HCL non !
https://fr.wikipedia.org/wiki/Remd%C3%A9sivir
Le 25 juin 2020, l’Agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé l’autorisation d’une mise sur le marché conditionnelle28 de l’antiviral remdésivir au sein de l’Union européenne pour les patients atteints du SARS-CoV-2, ce qui en fait le premier médicament contre la Covid-19 à être recommandé pour autorisation dans l’UE29. L’autorisation européenne a été délivrée le 3 juillet 202010.
Le 30 juin 2020 sont pré-publiés les résultats d’une étude sur cinq patients admis à l’hôpital Bichat
entre le 24 janvier et le 1 mars. La perfusion de remdisivir est
associée à une diminution de la charges virale des échantillons
nasopharyngés malgré une réplication active dans la région des voies
respiratoires inférieures chez deux patients. Le traitement a dû être
interrompu pour des effets indésirables chez 4 patients sur 5 : deux
élévations de l’alanine aminotransférase et deux insuffisances rénales30.
Le 28 juillet 2020, la Commission européenne signe un contrat
avec Gilead et finance un traitement du Covid-19 pour 30 000 patients
européens aux symptômes graves31.
Mais en septembre 2020, le laboratoire qui avait demandé à la
commission de la transparence de la HAS l’évaluation de son médicament
en vue du remboursement, retire sa demande :