@Legestr glaz

Vous et l’autre couillon au dessus, allez sur Wikipedia pour lire en quoi consiste la PCR. Ce n’est qu’une technique d’amplification. C’est cette amplification qui permet d’extraire une empreinte génétique à partir d’un échantillon minuscule. 

’’De plus en plus utilisée en criminalistique, cette technique se fonde sur la combinaison de deux facteurs :

• les propriétés de synthèse enzymatique et d’initiation spécifique à l’ADN double brin spécifique des ADN polymérases dépendantes à l’ADN thermostables ;
• les propriétés d’hybridation et de déshybridation des brins complémentaires d’ADN en fonction de la température.’’

https://fr.wikipedia.org/wiki/R%C3%A9action_en_cha%C3%AEne_par_polym%C3%A9rase#RT-PCR

Test pcr pour détecter le virus du covid-19 :

’’Les tests RT-PCR utilisés pour la détection des pathogènes, y compris le test développé par le CNR des virus des infections respiratoires à l’Institut Pasteur pour détecter le génome du SRAS-CoV-2, sont basés sur la réaction en chaîne par polymérase (« PCR »).

Dans cette méthode, une petite séquence cible d’acides nucléiques (un fragment d’ADN) sera copiée de nombreuses fois, ce qui facilite sa détection. C’est lorsque cette amplification est détectée (par une sonde couplée à un fluorophore) que le test est dit positif.

La courte séquence d’acides nucléiques correspond à une infime partie du génome d’un organisme ou micro-organisme. L’objectif du test PCR est de détecter cette séquence afin de pouvoir confirmer si de l’ADN/ARN de l’organisme ou du micro-organisme est bien présent dans l’échantillon. Dans le cadre d’un test de détection pour confirmer ou infirmer une infection par un virus ou une bactérie, la présence des acides nucléiques du pathogène indique alors que la personne est bien infectée.

Le CNR a développé deux tests RT-PCR, respectivement IP2 et IP4, dans le cadre de l’épidémie de Covid-19. Ces deux tests utilisent chacun trois séquences distinctes du génome du SARS-CoV-2. Il s’agit de deux séquences « amorces » qui permettent l’amplification d’une courte séquence du génome du virus et d’une séquence « sonde » qui permet la détection en venant se fixer sur les séquences amplifiées à l’aide des deux amorces. Il faut donc une correspondance du matériel génétique dans le prélèvement avec les trois séquences simultanément pour obtenir un résultat positif. Si l’une de ces trois séquences ne se fixe pas, aucun signal n’est détecté, le résultat est négatif.

Dans le cadre du test IP2, les trois séquences sont :

- « CTCCCTTTGTTGTGTTGT » et « ATGAGCTTAGTCCTGTTG » qui comptent respectivement 18 et 17 nucléotides (ce sont les deux séquences amorces)
- et la séquence « AGATGTCTTGTGCTGCCGGTA [5’]Hex [3’]BHQ-1 qui compte 21 nucléotides (elle correspond à la séquence sonde).

Le génome complet du SRAS-CoV-2 comprend un enchaînement de 30 000 bases, et celui du génome humain, 3 milliards. Comme le code génétique ne comporte que 4 bases (A, T, C, G), il arrive parfois que de petites séquences de nucléotides se retrouvent dans différents organismes, comme c’est le cas pour la séquence « CTCCCTTTGTTGTGTTGT ». En effet, l’homme mais aussi d’autres espèces animales comme le labrador retriever, le chat, le cochon… possèdent cette séquence dans leur génome.

Par contre, l’association des trois séquences est unique au SARS-CoV-2 et c’est cette singularité qui permet l’identification du virus dans les tests.’’

https://www.pasteur.fr/fr/espace-presse/documents-presse/fonctionnement-fiabilite-tests-rt-pcr-detection-du-sars-cov-2