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Commentaire de Legestr glaz

sur Fin de l'épidémie ? Ou simple mi-temps ? Les citoyens ont-ils le droit de poser certaines questions face à la censure ?


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Legestr glaz Legestr glaz 30 juin 2021 07:04

@Mirlababo

C’est vrai que vous avez les bons chiffres et les bonnes explications contrairement à Raoult.

Combien de morts en Chine du SARS-COV2 ? Vous pouvez nous répondre ? Combien de décès par million d’habitants ?

Oui les virus respiratoires aérosols sont saisonniers, ne vous en déplaise. Et le SARS-COV2, dont on parle maintenant, n’est pas le virus détecté lors des premières infections. Cela fonctionne comme pour les virus grippaux : ils mutent ! Et cette possibilité de mutation rapide des virus font que tous les vaccins anti-grippaux sont totalement inutiles dans la population cible ! Pas une seule étude ne peut venir appuyer l’idée que les vaccins anti-grippaux sont d’une quelconque utilité pour protéger les personnes sensibles. Aucune ! C’est une légende bien entretenue. C’est même le contraire qui est vrai : de nombreuses études montrent et prouvent l’inefficacité des vaccins anti-grippaux ! C’est ça la « réalité » !

Et il en va de même pour les coronavirus : ils mutent ! Ca au moins vous le savez, parce que les « variants » sont dans l’air du temps. Et les injections géniques expérimentales qui sont aujourd’hui inoculées ne pourront jamais montrer une quelconque efficacité sur les virus ayant muté ! C’est ballot.

Pour la nouvelle saison « automne  hiver », tous les injectés devront subir de nouvelles injections sur la base d’un nouveau produit. Très exactement comme pour les vaccins anti-grippaux qui sont des nouveaux produits déployés chaque année, et qui ne fonctionnent pas ! Nous vivons une situation ubuesque ! 

Et c’est vous Mirlababo qui venez critiquer le professeur Raoult ? Vous n’avez vraiment pas peur de l’effet Dunning-Kruger ! Vraiment pas ! Et comme vous avez su trouver le chemin d’Agoravox, vous saurez certainement trouver celui qui vous mènera vers la « définition » et les « circonstances » qui amènent les Etats de l’Union européenne à délivrer une autorisation « conditionnelle » de mise sur le marché d’une production pharmaceutique. Chose à laquelle vous ne vous êtes guère intéressé ! Alors je prends les devants : autorisation « conditionnelle » veut dire que ni l’efficacité ni la non dangerosité du produit concerné ne sont ni attestées ni avérées au moment de la délivrance de cette autorisation, que la phase de test doit se poursuivre et que les résultats de ces tests devront être communiqués ultérieurement. Voilà où nous en sommes actuellement au regard de ces injections géniques expérimentales qui sont en phase d’étude, mais dont « personne » absolument « personne » ne peut dire si le produit est « efficace » et « non dangereux » ! 


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