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Commentaire de Legestr glaz

sur Où en est la pandémie de covid-19 ce 18 janvier 2022 en France ?


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Legestr glaz Legestr glaz 20 janvier 2022 22:00

@Legestr glaz

Et bien, nous y voici, bub123, l’ivermectine entre en scène. Et vous savez quoi ?L’ivermectine est un inhibiteur de la protéine transmembranaire TMPRSS2 !

Comme l’ivermectine est un inhibiteur de la protéine transmembranaire TMPRSS2, et bien, l’ivermectine « interdit » l’entrée du virus SARS-COV2 dans l’organisme puisque la protéine de pointe spike ne peut plus être clivée. Le virus SARS-COV2 reste à la porte, l’infection est « contrôlée » ! 

Et les preuves de l’action inhibitrice de l’ivermectine sur la protéine transmembranaire TMPRSS2 nous les avons. Ici : 

« Exploring the binding efficacy of ivermectin against the key proteins of SARS-CoV-2 pathogenesis : an in silico approach »
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7996102/

« Interaction de l’ivermectine avec la protéine réceptrice humaine TMPRSS2 »

TMPRSS2 joue un rôle crucial dans l’entrée médiée par l’ACE2 dans les cellules humaines et la pathogenèse du SRAS-CoV-2.

Par conséquent, TMPRSS2 pourrait être une cible thérapeutique et nous avons étudié l’interaction entre l’ivermectine et la protéine TMPRSS2. Comme représenté dansTableau 1, l’ivermectine B1a et B1b se lient à TMPRSS2 avec une valeur énergétique respective de -392,75 et -382,9. La liaison de l’ivermectine est principalement orchestrée par la formation de liaisons hydrogène et d’interactions hydrophobes (Figure 2C & Tableau 1). Fait intéressant, la liaison de l’ivermectine à hTMPRSS2 a également révélé que l’ivermectine cible de préférence la zone de liaison lorsque la protéine S1 occupe [ 19 ]. Une interaction aussi forte indique le potentiel de l’ivermectine à perturber l’interaction hôte-virus. La stabilité de l’interaction a été vérifiée par simulation de dynamique moléculaire.


Vous m’aviez souhaité « bon courage » bubu123, et j’en ai eu. La preuve « formelle » que l’ivermectine empêche l’entrée du virus SARS-COV2 est apportée par le fait que ce médicament inhibe l’activité de la protéine TMPRSS2 sans l’action de laquelle il est impossible au virus de pénétrer dans la cellule pour l’infecter ! 

C’est magique ! Et la TMPRSS2 n’a pourtant pas été une cible thérapeutique ! Et on comprend « pourquoi » ! N’est-ce pas Bubu123 !




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