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Commentaire de Legestr glaz

sur Des conséquences de la folie collective


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Legestr glaz Legestr glaz 31 octobre 2022 13:32

@Eric F

Je vous rappelle que le génome du virus « étudié » est une « extrapolation » à partir de données informatiques. Ce sont des « fragments » d’ARN ou d’ADN, selon le cas, qui sont « assemblés », selon un programme défini, qui conduisent à la « construction » du génome viral. C’est une supercherie. Ne tombez pas dans ce piège.

Je suis désolé Eric F, ceci n’est pas de la science : 

... « L’identification de l’agent causal d’une infection inconnue passe généralement par le séquençage de son matériel génétique, c’est-à-dire la détermination de la séquence des nucléotides (les A, T, C et G) qui composent son génome. Depuis le milieu des années 2010, le séquençage à haut débit couplé à la bio-informatique permet de caractériser le génome d’un virus émergent en quelques jours pour quelques centaines d’euros. Ainsi, de décembre 2019 à janvier 2020, plusieurs hôpitaux de Wuhan en Chine confrontés à la maladie se sont lancés indépendamment dans le séquençage du nouvel agent pathogène, en suivant approximativement le même protocole. Le point de départ consiste à collecter le fluide pulmonaire de patients, puis à en extraire le matériel génétique. L’ADN ainsi obtenu est prêt à être séquencé. Lors du séquençage, les molécules d’ADN ou d’ARN ne peuvent pas être obtenues de bout en bout car la technologie utilisée ne produit que de courts fragments de séquences d’environ 200 nucléotides chacun. À l’issue du séquençage, les données brutes sont ainsi une soupe de centaines de millions de courtes séquences nucléiques, appelées lectures, qui couvrent de manière aléatoire les génomes initiaux.
Reconstituer le génome d’intérêt nécessite ensuite toute une série de traitements informatiques. »...

https://interstices.info/comment-la-bioinformatique-a-resolu-le-puzzle-du-genome-du-sars-cov-2/

On nous prend pour des jambons, et je n’ai rien contre les jambons.


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