@Hervé Hum
Je suis intervenu pour contredire l’avatar Eric F concernant le protocole utilisé pour « ’isoler » et « ’purifier » les virus, lequel protocole ne répond absolument pas à la « méthode scientifique ».
Comme vous le savez, les vésicules extra cellulaires et les exosomes, libérés par les cellules, sont de taille « manométrique, comme les »virus« . Le procédé utilisé pour leur isolement et leur purification a fait l’objet d’une parution scientifique, que je place ci-dessous. Ce n’est pas bien facile à comprendre pour les non initiés (dont je fais partie). Et cette méthode d’isolement et de purification »tente« de ne pas laisser de place au hasard. Malheureusement ce n’est pas du tout le cas avec le protocole d’isolement et de purification des virus qui date de 1952 !
... » Une méthode d’isolement de haute qualité pour les exosomes, suivie d’une caractérisation et d’une identification des exosomes et de leur contenu, est donc cruciale pour distinguer les exosomes des autres vésicules et particules. Ici, nous présentons une méthode pour l’isolement des exosomes à la fois du milieu de culture cellulaire et des fluides corporels. Cette méthode d’isolement est basée sur des étapes répétées de centrifugation et de filtration, suivies d’une étape finale d’ultracentrifugation dans laquelle les exosomes sont granulés. Des méthodes importantes pour identifier les exosomes et caractériser la morphologie exosomale et la teneur en protéines sont mises en évidence, notamment la microscopie électronique, la cytométrie en flux et le Western blot.
... « Lors de l’étude du contenu moléculaire et/ou de la fonction des exosomes, il est crucial d’utiliser une méthode d’isolement de haute qualité qui fournit un rendement approprié et le degré de contamination le plus faible possible. La méthodologie décrite dans cet article est une approche bien établie pour isoler les exosomes et étudier leur contenu en ARN et leur fonction biologique. En outre, l’importance de la caractérisation des exosomes isolés, par une combinaison de différentes méthodes, y compris la microscopie électronique, la cytométrie en flux et le Western blot, est mise en évidence. »
On s’aperçoit, par conséquent, que toute la rigueur scientifique mise en oeuvre pour « isoler » et « purifier » une solution contenant des exosomes, est d’une supériorité incomparable avec la « soupe » et le protocole qui sont utilisés pour, prétendument, isoler et purifier des « virus ».
https://www-ncbi-nlm-nih-gov.translate.goog/pmc/articles/PMC3369768/?_x_tr_sl=en&_x_tr_tl=fr&_x_tr_hl=fr&_x_tr_pto=sc