En réponse à :
@pemile
Parfaitement pemile, j’ose l’écrire parce que « d’autres » l’écrivent. Un exemple.
L’hétérogénéité de taille, de composition et d’origine cellulaire des vésicules extracellulaires (VE), combinée à la difficulté de les distinguer d’autres éléments pouvant interférer avec leur détection, tels que les lipoprotéines ou les virus, rendent difficiles, encore aujourd’hui, la normalisation des approches biochimiques et physiques pour leur caractérisation. Les biofluides complexes accumulent également des VE de diverses origines cellulaires ou tissulaires. Malgré la grande variété de méthodes développées et mises en œuvre, chacune de ces techniques a son potentiel propre et des performances différentes en termes de gamme dynamique, de précision, de débit et d’application pour l’analyse de paramètres spécifiques des VE [28]. Des approches innovantes ultrasensibles et intégrant de multiples étapes (séparation, sélection, signature spectrale et analyse du contenu vésiculaire après lyse) appliquées sur des petits volumes sur puce (lab-on-chip) ouvrent de nouvelles perspectives dans le domaine des biopsies liquides, du biomonitoringet de la médecine de précision.
Les vésicules extracellulairesDéfinition, séparation, caractérisationExtracellular vesicles : Definition, isolation and characterizationhttps://www.medecinesciences.org/en/articles/medsci/full_html/2021/12/msc200 698/msc200698.html?utm_source=chatgpt.comAjouter une réaction
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