L'incroyable histoire des soins dentaires d'Edda, ou comment se faire soigner lorsqu'on est handicapé...

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Edda est une jeune femme de 33 ans lourdement handicapée mentale. Dans la France de 2009 où chaque politique de tout bord, et notamment le premier, dégouline de bonnes intentons sur l’"inclusion" des handicapés, il a fallu 11 mois pour lui soigner deux caries. Aidez nous, et tous les parents d’enfants handicapés, à porter ces aventures aux oreilles ou aux yeux des "décideurs". Voici celle d’Edda :

Au mois de mars 2008 une radio panoramique des dents de notre fille Edda, faite à l’Hôpital Necker, montre des caries dans les molaires les plus antérieures de chaque coté de la bouche. La stomatologue qui s’occupe d’elle essaie de les soigner, mais n’y réussit pas. Edda a trop peur pour rester tranquille le temps qu’il faut. Nous décidons de prendre rendez-vous avec une collègue de la stomatologue qui soigne ses patients sous sédatif.

Comme cette collègue est la seule du service stomatologie à pratiquer de tels soins, elle est très demandée. Il faut attendre le mois de mai pour qu’une nouvelle tentative soit faite, mais cette fois encore, Edda ne se laisse pas faire.

La stomatologue d’Edda fait alors une lettre à un praticien au Centre Gilbert Schneck à Bourg-la Reine, qui fait des interventions sous anesthésie générale. Nous avons un rendez-vous fin juin. Ce médecin dit immédiatement que lui même ne fait qu’arracher des dents sous anesthésie générale, et qu’il n’y a pas de raison d’arracher ces molaires. Nous devrons nous adresser à une de ses collègues du même centre.

A cause des vacances d’été, nous avons un rendez-vous en septembre seulement. Nous devons remplir un questionnaire, où on nous demande, entre autres renseignements, si le patient a eu une opération au cerveau avant 1995. C’est le cas d’Edda.

Quand la chirurgienne-dentiste voit notre réponse au questionnaire, elle nous informe qu’il est hors de question pour elle de soigner Edda, qu’elle n’a pas le droit de le faire sous peine de voir son matériel confisqué. Elle nous dit de nous adresser à l’Hôpital de la Pitié, seul habilité à s’occuper de tels patients.

Nous essayons pendant deux jours complets, du matin au soir, de téléphoner au service stomatologie de la Pitié, sans résultat. Leur téléphone sonne toujours occupé. Le troisième jour nous allons à Paris, à l’hôpital, pour prendre un premier rendez-vous. Il est fixé au 19 décembre.

L’intervention sous anesthésie générale est programmée pour le 9 février 2009. Edda a beaucoup de chance, une de ses molaires peut être sauvée. Depuis le temps qu’elle souffrait…

Outre notre stomatologue, nous avons vu cinq médecins en 11 mois pour soigner deux caries, devant la porte desquels nous avons patienté de longues heures. A l’exception de la chirurgienne au Centre Schneck, qui nous a envoyé promener, tous ont été courtois et corrects.

Mais aucun n’a semblé avoir vraiment envie de s’intéresser à la situation particulière d’Edda.

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14 réactions à cet article

Epeire 31 mars 2009 16:58

Tout ça pour deux caries... beaucoup de galères pour pas grand chose. Je n’aimerais pas être à votre place le jour où elle aura vraiment quelque chose de grave. Mais pourquoi tant de barrières apparemment administratives pour opérer sous anesthésie ?

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- maharadh 31 mars 2009 20:45
  
  Mon épouse est atteinte de SEP très invalidante (stade 8) tétraplégique, malvoyante, incontinente etc...... , elle en est atteinte depuis 1981 elle avait 29 ans à l’époque le plus révoltant ce n’est pas sa maladie , le plus révoltant c’est le regard des autres, l’indifférence et les grands bla,bla de nos élus.
  Comme maman son plus grand désespoir à été de perdre notre fils et le plus révoltant c’est d’avoir failli ne pas pouvoir assister au procès de son hommicideur car nos Institutions sont à l’image de notre société moi d’abord , après moi le déluge , notre justice s’en fout comme de l’an quarante de ces citoyens handicapés si ceux-ci ne peuvent accéder à leurs palais , qu’ils restent donc en bas des escaliers.........
  
  Je n’interviens presque plus sur les sujets traitant de l’handicap car c’est peine perdue on se fout de notre gueule.
  
  Croyez-vous que vous atteindrez une dizaine d’interventions sur ce sujet, certainement pas , il faut du people, du fric, de la haineou encore du c.. pour interresser quelqu’un de nos jours ?
  
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  - foufouille 31 mars 2009 21:28
    
    @ mahara
    j’utilise une recette deplante empirique depuis un an pour une neuropathie tomaculaire
    si tu veut je te donne ma recette
    ca m’engourdis un peu moins
    
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  - maharadh 31 mars 2009 23:23
    
    Merci de ta proposition foufouille, nous avons déjà tout essayé, plantes africaines, régime kousmine, plasmaphérèse, caissons hyperbars,etc..............actuellement il n’y a que les bollus de cortisone qui la soulage ainsi que la morphine, l’interféron n’est pas pour elle.
    
    Merci quand même et si celà te réussit continue, empirique ou pas le principal c’est que celà te soulage, et je vois que tu es sans illusions comme moi.
    
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  - foufouille 1er avril 2009 10:50
    
    @ mahara
    en fait je concentre le jus de plante avec la cocotte minute, ce qui fait que c’est inbuvable sans sirop
    surtout avec de la valeriane
    
    dans mon cas, j’ai en plus des autres problemes qui font que je doit faire attention a tout les medfocs
    en 16a, j’ai utilise pas mal de trucs
    si tu vas en hollande, fait lui essaye l’herbe de cannabis (pas la resine)
    il parait que ca marche pour la sep
    
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  - foufouille 31 mars 2009 21:25
    
    pas nouveau
    en 93, c’etait deja pareil
    en dehors des cat/esat les handis peuvent crever
    
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    - Vilain petit canard 1er avril 2009 10:38
      
      Absolument consternant. Recevez ainsi qu’Edda, toute ma sympathie et mes voeux de courage pour la suite.
      
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      - maharadh 1er avril 2009 14:06
        
        Petite protestation sur mon blog life-in-the-dead.over-blog.com/ concernant ce sujet car comme écrit plus haut , je désespère de voir cette société changer même à l’aube du 21 ème siècle , notre pays se distingue en Europe pas son retard en la matière.
        
        Et puis pris aussi dans mes soucis j’ai oublié de remercier l’auteur de ce billet ainsi que de souhaîter un bon courage à Edda.
        
        A nous deux "foufouille" on va peut être réussir à me démentir ,j’avais pronostiqué que cet article ne ferait pas plus de dix commentaires.
        
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        foufouille 1er avril 2009 18:38
        
        assez nomal
        il y a plusieurs raisons
        les gens en bonne sante ne sont concernes que lorsque ca leur arrive ou tres proche
        inconsciement, ils ont peur que ca leur arrive
        ils croient dans la medecine magique du bac+10
        la valeur travail est devenu plus importante que tout
        les vieux sont mis en maison de retraite ce qui fait qu’on ne voit plus que les bien portant
        les ’idiots du village" et les handicapes sont mis a l’ecart pour que la societe soit plus conformiste
        
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        foufouille 1er avril 2009 18:45
        
        ajoutons que ce refus ne leur portera pas chance
        ceux qui ignorent la maladie ne peuvent s’y preparer
        leur volonte de faire partie de la norme fait que lorsque ca leur arrive, ils meurent rapidement
        
        j’ai toujours voulut vivre tres vieux, genre 120a. donc je me suis preparer a etre malade
        j’ai aussi fait du raja yoga pour controler un peu mon corps en cas de maladie (utile pour cibler un probleme particulier et controle la douleur)
        ce qui fait que j’ai finalement plus de chance de survivre longtemps que la plupart
        
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        foufouille 1er avril 2009 19:26
        
        @ mahara
        si tu es pres d’une piscine agree secu, hosto ou clinique, meme treta ca ameliore la sante
        pour l’incontinence en piscine, il y a le latex
        
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        foufouille 1er avril 2009 18:59
        
        http://forum.doctissimo.fr/medicaments/phytotherapie/plantes-sclerose-plaque-sujet_143891_1.htm
        une discussion interressante sur la SEP
        
        donc meme si on guerit pas on peut stabiliser la maladie
        donc nourriture non chimique
        decoction de plante bio en vrac (ormenis.com)
        pas de stress
        kine en piscine ou yoga baser sur la respiration
        et surtout ne pas forcer des que ca deconne
        
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        foufouille 1er avril 2009 19:40
        
        pour les plantes medicinales
        
        la sep s’attaquant au muscle, il faudrait selectionner les plantes decontractante et calmantes
        
        prendre une cocotte minute
        mettre un litre et demi d’eau au fond
        mettre une ou deux cuilleres a cafe ou a soupe de plantes (suivant le volume et le poids des plantes, racine ou feuille) dans le panier
        le minimum est une dizaine de plantes ca marche mieux
        mettre la cocotte sur le feu et laisser tourner la soupape 5-10mn
        normalement le jus filtre doit etre aussi fonce que du the ou cafe
        dans un verre de 50cl, il faut compter au moins 5cl de sirop pour pouvoir le boire
        on peut aussi mettre un peu de cousoude dans la tisane car ca accelere la guerison. sauf, faire attention en cas de gros probleme au foie
        
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        cathy30 1er avril 2009 19:05
        
        c’est très courant ce parcours chez les handicapés, et cela depuis très longtemps.
        J’ai aussi un enfant lourdement handicapé, il y a une quinzaine d’années, ma fille avait plusieurs carries, donc un peu le meme parcours qu’adda, sauf qu’à l’hopital l’anesthésiste a endormie ma fille mais sans la soigner, il y avait trop de soins à faire.... ?
        Par la suite nous avons pu trouver une clinique spécialisée sur montpellier pour soins dentaire sur les handicapés, sauf que tous les soins (couronnes) qui ont été faits n’ont pas tenus et avec une grosse facture à la clé, j’en ai eu pour 9000 francs de ma poche. Découragée, arrachage de trois dents...
        
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