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Commentaire de ffi

sur H (Ψ) = E Ψ : La matière n'existe pas ; tout n'est que forme et énergie


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ffi ffi 14 février 2013 13:43

Un bon philosophe aurait à coeur de définir préalablement le sens qu’il donne aux termes qu’il emploie.
 
La séparation temporelle/spatiale est une technique mathématique issue de l’étude des ondes planes. C’est d’abord un choix posé à priori. Il est donc inutile d’en déduire quoi que ce soit en matière forme / énergie.
 
La seule réussite de l’équation de Schrödinger fut de retrouver les caractéristiques principales du spectre de l’Hydrogène, qui étaient d’ailleurs connue de manière empirique (Rydberg).
 
Mais rien ne prouve qu’elle concerne l’atome lui-même.
 
Elle prolonge surtout l’idée que penser l’atome en analogie du système solaire (Rutherford) ne tient pas du tout, mais d’une manière très compliquée.
 
Si l’énergie ne dépend pas du temps, mais de la forme, c’est simplement que les charges, dans la matières sont statiquement liées entre elles : de fait, s’il y avait circulation des électrons autour des noyaux, il se produirait un rayonnement dipolaire, caractéristique d’une charge qui accélère. Or on ne l’observe pas.

Ce rayonnement dipolaire, on ne l’observe que lorsque de l’élément chimique est énergétiquement excité. Cette excitation fait se mouvoir les charges liées dans la matière autour de leur position d’équilibre, d’où un rayonnement dipolaire, qui se transmet de proche en proche, de charge en charge, à la vitesse de la lumière et c’est donc cela l’onde lumineuse qui s’échappe de l’élément. (Le photon n’existe pas : la lumière est une onde).
 
Si l’excitation est très forte, la charge peut se délier de ses voisines, et c’est l’effet photoélectrique.

Les charges sont donc à priori statiquement liées entre elles, comme tenues par des petits ressorts. La matière est donc constituée d’un ensemble d’oscillateurs harmoniques.
Or tout oscillateur harmonique à sa fréquence de résonance propre.

L’on sait par ailleurs que, s’il est excité par impulsion erratiques, un oscillateur va osciller autour de sa fréquence de résonance et y accumuler de l’énergie, d’où le spectre d’émission. D’autre part, si on l’excite de manière périodique, il va tendre à absorber les oscillations qui sont à sa fréquence de résonance, d’où le spectre en absorption.

L’équation de Schrödinger permet donc de déterminer les fréquences propre de l’élément hydrogène, c’est-à-dire, les modes naturels de vibration de son réseau de charges statiquement liées entre elles. Mais on ne peut pas vraiment affirmer qu’elles révèlent un hypothétique atome d’hydrogène. Tout ce qu’elles montrent, c’est que la notion d’orbite n’a pas de sens.


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