@nono le simplet

Un produit « injectable » expérimental, ayant reçu une autorisation « conditionnelle » de mise sur le marché vous semble donc « efficace » et « sans danger »’. 

Mais nono le simplet, comment faites vous pour extrapoler que ce produit injectable expérimental est une « issue » à cette « pandémie » ? De qui vous moquez vous ici ? Je sais que les médias propagandistes activent en permanence ce biais de présentation mais vous nono le simplet, vous prenez sur Agoravox les gens pour de parfaits abrutis ? 

Tenez, une peu de saine lecture. Marre de votre propagande nono le simplet !

« Une autorisation de mise sur le marché (AMM) conditionnelle permet l’autorisation de médicaments qui répondent à un besoin médical non satisfait avant que des données à long terme sur l’efficacité et la sécurité ne soient disponibles. Cela est possible uniquement si les données d’efficacité et de sécurité disponibles sont positives et que les bénéfices de la disponibilité immédiate du médicament l’emportent sur le risque inhérent à l’absence de recul important. Une AMM conditionnelle peut être envisagée dans des situations d’urgence en réponse à des menaces pour la santé publique à l’image de la Covid-19. Une fois qu’une AMM conditionnelle a été accordée, les laboratoires doivent fournir les données complémentaires provenant d’études nouvelles ou en cours, dans des délais fixés par l’EMA pour confirmer le rapport bénéfices / risques positif. Une AMM conditionnelle est accordée pour un an et peut être renouvelée. Lorsque les autorités européennes ont reçu et évalué toutes les données complémentaires exigées, l’AMM conditionnelle peut être convertie en une AMM standard. »
https://professionnels.vaccination-info-service.fr/FAQ/Repondre-aux-questions-sur-la-vaccination-COVID/Qu-est-ce-qu-une-autorisation-de-mise-sur-le-marche-conditionnelle

Alors nono le simplet, ce matin petit exercice pour vous. Pouvez vous comprendre cette phrase : « Avant que des données à long terme sur l’efficacité et la sécurité ne soient disponibles ». 

— Est ce ce les données sur l’efficacité et la sécurité du produit expérimental injectable sont disponibles ? Oui ou non ? Et la réponse est non ! Et c’est pour cette raison que ce produit injectable expérimental a reçu une autorisation « conditionnelle » de mise sur le marché. Et c’est pour cette raison que les études sur l’efficacité de l’ivermectine sont passées par pertes et profits. Enfin, pertes pour certains (de la vie en l’occurence) et profits, pour d’autres, (de l’industrie pharmaceutique en particulier). 

Voilà nono le simplet, vous nous vendez du vent, de la poudre de perlimpinpin.