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Doddie Lollie 10 septembre 2014 18:44

Mon petit garçon, enfant avec Troubles du Spectre de l’Autisme (TSA) et dyspraxique sévère est pour la seconde fois sans AVS pour aller à l’école - Seconde fois pour sa 3ème année de scolarisation.
Mon fils est pourtant un enfant avec un bon niveau de fonctionnement intellectuel, il peut donc aller à l’école comme les autres enfants mais l’AVS lui est indispensable pour le canaliser et le recentrer. Sans elle, c’est impossible.

A ce jour, il reste donc à la maison avec moi, alors qu’il a 6 ans et devrait être sur les bancs de l’école, comme les autres enfants.

Avec mon mari on se bat pour faire valoir ses droits, encore une fois bafoués.

Cette situation est inadmissible. Il a sa place à l’école, c’est un très bon élève. Il lui manque juste la seule chose qui lui est essentielle > son AVS.

J’ai mal au coeur chaque matin de le voir ainsi coincé à la maison et je n’en dors plus la nuit.

Il faut que tout cela cesse !

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