Bonjour, c’est on ne peut plus intéressant ce que vous dites. je ne suis qu’un singleton hélas et pas dans une association et donc votre savoir en réseau est très précieux. je vous en remercie. je note :
« beaucoup d’entre nous ont d’autres maladies auto-immunes associées »
Hélas la médecine refuse de voir la gravité de ce que cela signifie. L’affaiblissement imunitaire de la population est assez général, et cela complique d’autant les gens comme vous et moi.
(Pour mettre en parenthèse mon cas , comme je me roule par terre avec des crises d’urticaires géantes, des plaies de grands brulés qui ne guérissent pas -heureusement pas généralisées-, et des crampes aux douleurs terribles, et encore j’en passe et des meilleurs mais vous savez comme moi qu’on n’arrive jamais à tout dire, je mets mon curseur de douleurs plus vers vous que vers les biens portants dont je ne fais déjà plus partie c’est un souvenir. Le vie professionnelle... est difficile, et ma situation générale laisse à désirer et les étés sont un calvaire pour moi -transpiration-).
« ce qui amplifie notre état ».
En fait, je découvre qu’avec mon cas ce problème n’est pas isolé, il est potentiel, et c’est je pense une bombe à retardement et non le fait de seulement quelques malheureux qui sont des victimes juste collatérales. J’ai noté le mépris qu’on a pour nous comme je l’ai signalé au début de mes commentaires.
« je ne veux pas abuser de ce médicament, pas si anodin quand même »
idem pour moi avec la cortisone, que je diminue dès qu’un semblant de rémission arrive. résultat : je vis quand même avec des douleurs, car je suis comme fouetté à l’ortie tous les jours (et nuit), du coup je suis aussi devenu également insomniaque en prime... sans parler de crampes qui ont la très bonne idée de s’installer au repos dans le lit avec le sommeil...
« Mais le plus difficile à vivre est cet état d’épuisement perpétuel qui nous empêche de vivre comme tout le monde »
je connais cela par manque de sommeil (douleurs), par influence de la cortisone qui modifie mes os qui me rouge tout (déformations). je sors bien moins, et j’utilise « l’ordi » pour tout... ma hantise c’est la dermatite (surtout avec plaies) sur les mains car alors plus question de toucher le clavier...
« on doit prévoir de se reposer beaucoup avant et malheureusement on ne peut plus rien faire après » c’est une situation que je vis plus souvent l’été. je deviens rouge comme une écrevisse et je ne supporte plus le contact des habits comme les grands brulés, la transpiration déglingue ma peau... et il faut le temps de m’en remettre... avant de remettre le net dehors.
« le plus inquiétant sont les problèmes cognitifs »
Là je découvre avec vous car il se trouve que j’en ai aussi mais j’espère qu’ils ne vont pas évoluer comme vous... quand je songe à l’alu du quotidien et que le cerveau continue de stoker quoi qu’on fasse... il y a de quoi bondir... c’est sans fin...
"Bref, si je pense à quelque chose et qu’on me parle en même temps, je
n’entends pas la personne qui m’a parlée. (...) et il a eu beaucoup de mal à l’admettre et le
comprendre«
J’ai un peu ce problème depuis tout petit, mais pas de façon très prononcée... allez savoir... il y aurait-il un rapport ? c’est malheureusement intéressant car il y aurait comme un sorte de profil à toutes ces maladies mais on ne fait que les cobayes en train de découvrir la choses...
»L’attention et la concentration sont les plus importantes dans le fait de retenir quelque chose«
pour notre malheurs le cerveau marche comme ça, l’effort de mise en mémoire est bien plus grand que le retour des souvenirs, et l’intégration se fait énormément grâce à »l’intelligence émotionnelle« . si les émotions sont touchées il semble que cela touche la mémoire aussi.
»que les détracteurs de la myofasciite à macrophages vivent«
c’est ce que j’ai voulu faire entendre ici : c’est vrai que ça change la façon de voir de subir une maladie qui vous écarte de la vie »normale« . cette frustration est bien mal comprise des biens portants....
»sauf un tremblement impressionnant des mains quand il fait quelque chose de minutieux«
»elle a eu tellement d’autres doses d’alu«
C’est un profil assez général avec les poisons... surtout les métaux.
Oui, ce que j’ai compris en général avec les poisons (dont les métaux), c’est que le seuil de tolérance est brutalement atteint, j’ai vu ma vie changer de doses en doses depuis 10 ans, mais j’ai d’abord presque rien remarqué. mais il y a trois ans après le vaccin, j’ai eu une crise carabinée et tout à commencé avec sos médecin et les urgence... çà vient avec un seuil, et il faut être attentif au moindre signe précurseur. J’ai eu le tord d’écouter 2 fois les médecins de trop et maintenant c’est bien plus grave et surtout.... et ça ne part plus de puis 1/2 ans...
»L’errance de diagnostic est pire que de savoir"
C’est bien comme cela que je vis ma relation médicale : la tête dans le sac pour ne rien voir. pour eux c’est juste une D.A. et j’ai ça depuis la naissance mais je suis passé à coté. J’ai beau leur dire qu’à part un asthme et une rhinite allergique j’ai jamais rien eu d’autres... Il ne me croient pas....
Je suis assez inquiet pour la mémoire, vu que je (re)connais trop bien vos symptômes pour le vivre aussi, même si ce n’est que plus léger, mais ça m’inquiète. je vous jure, c’est à la lettre ce que vous écrivez.
Il y a sans doutes un rapport, et la sensibilité alu n’est pas une blague. ce qui diffère c’est que j’ai cela depuis plus longtemps. mais depuis l’accident au vaccin, j’ai des troubles entre parole et langage, je pense plus vite que je ne parle, et j’oublie assez vite ce que j’écris me forçant à relire, même si en fait ce n’est pas oublié mais la mémoire immédiate est peut-être un peu atteinte. si je parle trop vite aussi une dysphasie apparait. C’est très récent justement.
je pense de moins en moins au hasard et je crois qu’un lien est possible, même si la prédisposition reste en arrière plan. de manière générale, l’effet sur l’immunité reste un tronc commun. j’ai des troubles de la cicatrisation, les plaies difficiles, les infections faciles, et une potentialité inflammation tissulaire supérieure (cancer ?).
Je pense que ce qui est accéléré par une prédisposition est latent dans la population, et ceux qui ne sont pas soumis à la chimie moderne ont une immunité bien plus robuste. la médecine persiste à dire que l’allergie est déréglée par une surprotection des environnements modernes , mais je crois quelle occulte le poids des poisons (en général) sur l’immunité.
D’ailleurs les agriculteurs vivent des cauchemar assez similaires aux MFM avec des produits qui contiennent soit dit en passant des métaux lourds. un hasard ? à d’autres...
Si les médecins continuent à nier, la seule certitude qu’ils auront (ou plutôt que nous auront d’eux) c’est d’être (qu’ils sont) dans l’erreur.
De là à dire qu’il existe des liens communs, je le pense de toute évidence, mais la science veut des preuves que personne ne va se hâter de démontrer...
Il faut donc un courage sans faille pour accepter l’avenir tel qu’il se présente, courage que je nous souhaite d’avoir, pour nos proches et notre famille, qui soit-dit en passant sera la seule motivation qu’il nous sera donné d’avoir....
Et encore grand’ merci pour permettre si courageusement d’avoir fait avancer ce dialogue. S’il pouvait y avoir d’autres profils du genre ça serait un bonne chose.