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Legestr glaz

Legestr glaz

J'en pince pour vous

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  • Premier article le 30/06/2016
  • Modérateur depuis le 09/03/2017
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Derniers commentaires



  • Legestr glaz Legestr glaz 18 décembre 2024 23:10

    @pemile

    copié-collé : 

    pemile 18 décembre 16:10

    @Legestr glaz « Ce que vous écrivez signifie simplement qu’il y aura échec de l’amplification par la PCR »

    Non, si les amorces ciblent par exemple la Spike il y aura bien amplification et possibilité ensuite de détecter les variants par séquençage.

    Je vous reprends pemile : « si les amorces ciblent par exemple la Spike ». Bigre et vous ne l’avez jamais évoqué ? 

    Donc vous écrivez : « Ben non, tu es le seul à avoir parler de cibler la « protéine » après avoir précédemment écrit : »Non, si les amorces ciblent par exemple la Spike il y aura bien amplification et possibilité ensuite de détecter les variants par séquençage."

    Je me trompe ou bien vous avez évoqué la spike ou, plus exactement, la Spike ?


    Méfiez-vous pemile, vous frisez la schizophrénie !




  • Legestr glaz Legestr glaz 18 décembre 2024 19:09

    Quand, comment et par qui a été découverte cette protéine « spike » ? Je serais heureux d’en apprendre de votre part. 


    Vous avez remarqué le point d’interrogation ? Gros nigaud ! C’est vous qui avez évoqué cette protéine en parlant de la PCR. Lorsque l’on se plante, on se plante !

    On va passer à autre chose pemile, vous avez montré vos limites.



  • Legestr glaz Legestr glaz 18 décembre 2024 19:05

    @pemile

    pemile 18 décembre 16:10

    @Legestr glaz « Ce que vous écrivez signifie simplement qu’il y aura échec de l’amplification par la PCR »

    Non, si les amorces ciblent par exemple la Spike il y aura bien amplification et possibilité ensuite de détecter les variants par séquençage.

    Ce n’est pas assez clair pemile ? Lorsque l’on se plante, on se plante !


  • Legestr glaz Legestr glaz 18 décembre 2024 19:04

    @pemile
    Quand lama être fâché, lui toujours faire comme ça ! 



  • Legestr glaz Legestr glaz 18 décembre 2024 19:03

    @Francis, agnotologue

    C’est assez simple à comprendre.

    Dans la culture ayant servi à l’identification du SARS-COV2, des fragments d’ADN étaient présents. Ils ont servi à « générer » le génome du SARS-COV2 mais en s’appuyant sur le génome d’un précédent virus (identifié en 2018 par une équipe chinoise chez une chauve-souris). 
    Dans cette même culture, des anticorps anti-spike ont permis de déceler la présence de cette protéine, elle aussi « précédemment identifiée ». La vaccination ARNm, nouvelle version, avait pour objet d’introduire dans la cellule humaine cet ARNm, qui devait amener la cellule à produire la protéine spike. Une fois celle-ci produite, l’organisme devait la présenter au CMH (complexe majeur d’histocompatibilité. C’est de la théorie évidemment parce que rien n’est moins certain.

    Il faut quand même spécifier que dans cette culture, non seulement figuraient les éléments de la sécrétion, objet de l’étude, mais aussi des cellules de singe vert (cellules VERO), des cellules de sérum foetal bovin et des antibiotiques. Sachant que d’une manière certaine, les cellules animales (les cellules prélevées mais aussi celles du singe et de la vache) vont émettre et relâcher dans la culture en question des vésicules extra cellulaires et des exosomes. Et toutes ces cellules, sous l’effet de la solution toxique, vont entrer en apoptose émettant ainsi des fragments de toutes sortes. Ainsi, dire que les fragments d’ADN ou d’ARN retrouvés dans cette culture sont d’origine virale, parce que certains de ces fragments répondent à la PCR, c’est aller bien vite en besogne surtout qu’aucun contrôle négatif n’est réalisé. C’est toute la méthodologie qui est suspecte. 

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