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Commentaire de fonzibrain

sur La pseudo-pandémie actuelle est le meilleur support de la frayeur mondiale pour développer de nouveaux marchés


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W.Best fonzibrain 6 août 2009 12:06

super,merci bco à sylvie simon de venir dire ce qu’elle pense ;


sinon baxter,qui a par« accident » mélangé la grippe aviare et H3N1 dans un vaccin a terminer letravail pour le vaccin contre H1N1

http://fonzibrain.wordpress.com/2009/08/04/delireles-vaccins-contre-la-grippe-a-sont-en-realite-des-vaccins-contre-la-grippe-aviare-deja-existant-mais-modifieils-vont-nous-refaire-le-coup-de-baxter/


“En réalité, ce sont deux types de vaccins qui sont en gestation dans les laboratoires des grandes firmes pharmaceutiques. L’un, créé de toutes pièces, mettra des mois avant de franchir toutes les étapes nécessaires à sa validation. Le second, dit vaccin “mock-up” ou vaccin-maquette, a été conçu lorsque le virus de grippe aviaire H5N1 a fait ses premiers pas sur la planète. C’est lui qui arrivera en premier sur le marché, une fois réadapté pour lutter contre la souche A (H1N1). “Un vaccin mock-up est un vaccin préparé en avance. Une fois que la souche du virus a été connue [au mois de juin], elle a remplacé [la souche H5N1] qui a permis de préparer le vaccin”, résume l’EMEA dans une note explicative. Quatre mock-upfabriqués par trois firmes –GSK, Novartis et Baxter – ont été approuvés a prioripar l’EMEA, alors que celui produit par Sanofi a été retoqué parce qu’il ne satisfaisait pas aux exigences.”article du monde
C’est pas incroyable qu’après l’épisode Baxter,ils continuent à faire joujou avec le H5N1,mais ce n’est pas tout,toujours plus dingue,”Cette procédure permet une réduction drastique des délais d’autorisation par les autorités sanitaires. “On ne réévalue pas le vaccin dans son ensemble, mais seulement la variation qui lui a été apportée avec l’introduction de la nouvelle souche”, explique Mme Bartoli.”
Vous comprenez le délire,”on ne réévalue pas le vaccin dans son ensemble,mais seulement la variation…”
Donc,ils vont prendre un vaccin pour le H5N1,le modifier,l’approuver “a priori”,et le vérifier partiellement avant sa mise sur le marché,c’est dingue,c’est tout simplement dingue.Et tout ça en quelques semaines
Du coup je comprend mieux “l’accident” Baxter,avec des méthodes comme cela,avoir problème devient une nécessité.


LEURS VACCINS NE SONT PAS SURE !!!!
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