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Le Dengvaxia de SANOFI a sacrément du plomb dans l’aile !
La FDA a posé d’importantes restrictions, il ne peut être administré qu’aux personnes âgées de 9 à 16 ans qui ont eu la confirmation en laboratoire d’une infection antérieure de la dengue et qui vivent dans des régions où la maladie est répandue. La FDA exclue également son utilisation chez l’adulte (contrairement à la France qui l’autorise pour la tranche d’âge 9-45 ans).
La FDA a précisé que le Dengvaxia n’était pas approuvée pour les personnes qui n’ont jamais été infectées par l’un des quatre types de virus, transmis par les moustiques. (1)
Le problème étant que en l’absence d’antécédent documenté d’infection aucun test sérologique ne peut apporter cette preuve : « A ce jour, aucun des tests disponibles ne remplit ces critères, d’autant que les tests sérologiques pour la dengue peuvent croiser avec d’autres flavivirus (notamment les virus Zika, West Nile ou de la fièvre jaune). » (2)
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